Czy Placebo jest bezsilne – Analiza badań klinicznych porównujących placebo z brakiem leczenia ad 8

Wynik ten jest zgodny z empirycznym badaniem 33 metaanaliz, które wykazały, że randomizowane badania, które nie były podwójnie ślepe, przyniosły większe szacunki niż próby ślepe, przy ilorazach szans, które były przesadzone o 17 procent. Podsumowując, znaleźliśmy mało dowodów na to, że placebo ogólnie mają potężne efekty kliniczne. Placebos nie wywarł istotnego wspólnego efektu na subiektywne lub obiektywne binarne lub ciągłe obiektywne wyniki. Stwierdziliśmy znaczący wpływ placebo na ciągłe wyniki subiektywne oraz na leczenie bólu, ale także na uprzedzenia związane z większymi efektami w małych próbach. Nie zaleca się stosowania placebo poza kontrolą kontrolowanego, odpowiednio zaprojektowanego badania klinicznego. Read more „Czy Placebo jest bezsilne – Analiza badań klinicznych porównujących placebo z brakiem leczenia ad 8”

Rekonstytucja hematopoetyczna przez transplantację komórek macierzystych ze szpiku kostnego lub krwi

Donoszono o znacznie niższej stawce nawrotu nowotworów hematologicznych po przeszczepie allogenicznych komórek krwi niż po przeszczepie szpiku kostnego w podwójnie ślepym, randomizowanym badaniu.1 Uważamy, że obniżona stawka była spowodowana szybszym odzyskiwaniem limfocytów po przeszczepie krwi. -komórkowe allografts.2
Na podstawie tych obserwacji, zaczęliśmy używać komórek krwi wyłącznie dla alloprzeszczepów od rodzeństwa dopasowanego do HLA kilka lat temu. Dane zgłoszone przez Bensingera i in. (Wydanie 18 stycznia) 3 wzmacnia nasze stanowisko i sugeruje, że zmiana w ogólnej praktyce klinicznej jest uzasadniona.
Seema Singhal, MD
Northwestern University Medical School, Chicago, IL 60611
Ray Powles, MD
Royal Marsden Hospital, Sutton SM2 5PT, Wielka Brytania
Jayesh Mehta, MD
Northwestern University Medical School, Chicago, IL 60611
3 Referencje1. Read more „Rekonstytucja hematopoetyczna przez transplantację komórek macierzystych ze szpiku kostnego lub krwi”

Serratia liquefaciens Infekcje krwioobiegu od zanieczyszczenia Epoetin Alfa w Hemodialysis Center cd

Żele interpretowano zgodnie z kryteriami Tenover i wsp. [14]. Dla porównania, izolaty S. liquefaciens, które nie były związane z ogniskiem, uzyskano z dwóch klinicznych laboratoriów w innym kraju. Badanie praktyk dotyczących stosowania Epoetin Alfa
Przegląd praktyk dotyczących stosowania epoetyny alfa przesłano do 103 losowo wybranych ośrodków hemodializy w Stanach Zjednoczonych. Read more „Serratia liquefaciens Infekcje krwioobiegu od zanieczyszczenia Epoetin Alfa w Hemodialysis Center cd”

Stowarzyszenie genomu wirusowego z utratą przeszczepu u dzieci po transplantacji serca ad

Nasze badanie dotyczyło pośredniej obserwacji dzieci po przeszczepieniu serca, które poddano seryjnej analizie PCR w ramach rutynowego nadzoru w celu odrzucenia, a także pacjentom z klinicznymi dowodami odrzucenia oraz tym, którzy przeszli powtórną biopsję po otrzymaniu leczenia z powodu odrzucenia. . Główne hipotezy, które testowaliśmy, były takie, że przeżycie przeszczepu jest gorsze u pacjentów, którzy mają dodatni wynik PCR dla genomu wirusowego, niż u tych, którzy mają negatywne wyniki, a przeżycie przeszczepu jest gorsze u pacjentów, którzy mają więcej epizodów odrzucenia. Zbadaliśmy także związek pomiędzy liczbą epizodów odrzucenia a obecnością lub brakiem genomu wirusa na PCR, przeżywalności przeszczepu lub obu, a także, czy rodzaj wirusa wykrywanego przez PCR wpływa na ryzyko utraty przeszczepu i choroby naczyń wieńcowych w przeszczep. Metody
Pomiędzy styczniem 1993 r. Read more „Stowarzyszenie genomu wirusowego z utratą przeszczepu u dzieci po transplantacji serca ad”

Choroby neurodegeneracyjne i priony ad

Struktury izoform Prion Protein (PrP). Panel A pokazuje a-helikalną strukturę zrekombinowanego chomika syryjskiego PrP 90-231, która przypuszczalnie przypomina komórkową izoformę (PrPC). Jest postrzegany od momentu, w którym uważa się, że izoforma trzęsawki (PrPSc) wiąże się z PrPC. .-helisy A (reszty od 144 do 157), B (172 do 193) i C (od 200 do 227) są fioletowe, z pętlami w kolorze żółtym; reszty od 129 do 134, w nici S1, a reszty 159 do 165, w nici S2, są niebieskie. Panel B pokazuje prawdopodobny model trzeciorzędowej struktury ludzkiego PrPSc. Read more „Choroby neurodegeneracyjne i priony ad”