Odchylenie kliniczne autoimmunizacyjnej Polyendocrinopathy - Candidiasis - dystrofia ektodermalna (APECED) w serii 68 pacjentów ad 6

Stawki stanowią liczbę nowych przypadków podzieloną przez liczbę osób-lat ryzyka. Trzy najczęstsze składniki, kandydoza, niedoczynność przytarczyc i niewydolność kory nadnerczy, pojawiały się wcześniej (ryc. 2). Częstość występowania kandydozy była najwyższa w okresie niemowlęcym i stopniowo spadała. W przypadku niedoczynności przytarczyc początkowo niski pozio...

Screening for Carriers of Tay-Sachs Disease wśród Żydów aszkenazyjskich - Porównanie testów opartych na DNA i enzymach ad

Analizę DNA rozszerzono na badanych aszkenazyjskich zidentyfikowanych jako normalne (brak nośności) lub jako nośniki przez analizę enzymatyczną, a wyniki analizy enzymów i DNA porównywano. Metody
Źródła DNA
Fibroblasta z linii komórkowych ustalonych od pacjentów z chorobą Tay-Sachsa (GM02968, GM00515A i GM00502B) uzyskano z Human Genetic Mutant Cell Reposito...

Codyure Costimulation: projektowe podejście do regulacji autoimmunizacji

Rodzinna choroba Creutzfeldta-Jakoba, choroba Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera i śmiertelna rodzinna bezsenność są dominująco dziedzicznymi chorobami prionowymi powodowanymi przez mutacje w genie białka prionowego (PRNP) (Tabela 2) .15-19 Eksperymenty, które wykazały przenoszenie tych chorób przez przesącze mózgu z rodzinnych przypadków20,21 zostały błędnie przypisane w...

Najnowsze zdjęcia w galerii quiltowo:

331#zakrzepica splotu przyodbytowego , #gruźlica prosówkowa , #renta na nerwice , #ebola kraków , #stulejka kraków , #staloral 300 , #flixonase nasule , #pollakisuria , #piramidy nerkowe , #brodawka nerkowa ,