Odchylenie kliniczne autoimmunizacyjnej Polyendocrinopathy - Candidiasis - dystrofia ektodermalna (APECED) w serii 68 pacjentów ad

Przebadaliśmy 61 pacjentów i regularnie obserwowaliśmy 60 pacjentów przez 10 miesięcy do 20 lat (średnio 11,2 roku). Najdłuższa obserwacja w tym szpitalu trwała 31 lat. Pacjenci, u których nie występowały objawy kliniczne niewydolności kory nadnerczy, wykonywali badania stymulacyjne ACTH co najmniej raz w roku 12, 13 Próbki krwi badano wielokrotnie pod kątem obecności przeciwciał przeciwko mikrosomach tarczycy, tyreoglobulinie, komórkom wysepek trzustkowych, komórkom okładzinowym żołądka, komórkom nadnerczy i komórki steroidowe. Pacjenci w wieku .12 lat...

Lamiwudyna w leczeniu Nosonda wielościenna związana z ostrym zapaleniem wątroby typu B

Nie ma zgody co do optymalnego leczenia guzowatego zapalenia tętnic związanego z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV). Potencjalne ryzyko przyspieszenia replikacji wirusa komplikuje stosowanie kortykosteroidów i środków cytotoksycznych. Korzyści ze wspólnego stosowania plazmaferezy, kortykosteroidów i środków przeciwwirusowych opisano poprzednio.1 Opisujemy pacjenta z węzłem guzkowym związanym z HBV, który był leczony za pomocą tego podejścia.
Tabela 1. Tabela 1. Wyniki badań laboratoryjnych. 39-letnia kobieta została przewie...

Screening for Carriers of Tay-Sachs Disease wśród Żydów aszkenazyjskich - Porównanie testów opartych na DNA i enzymach ad 7

Do tej pory jedynym sposobem oceny wyników fałszywie ujemnych w analizie enzymatycznej było poszukiwanie badanego potomka u osób zaklasyfikowanych jako nie-nośne. Jednakże, ponieważ szansa, że błędnie klasyfikowany nosiciel będzie miał dziecko z chorobą Tay-Sachsa jest niska (skutecznie na 120), nieprawdopodobne wyniki są mało prawdopodobne, aby zidentyfikować w ten sposób. Chociaż nasze badanie ujawniło fałszywie ujemny wynik u z 152 pacjentów nie uczących się aszkenazy, wynik testu enzymatycznego potwierdzono w powtórzonym teście. Pozornie fałszywie...

UKLAD PLCIOWY ALBO ROZRODCZY

Decyzja o zaleceniu badania przesiewowego pod kątem dziedzicznej hemochromatozy wymaga informacji na temat penetracją choroby - to znaczy u części osób z genotypem hemochromatozy, które rozwiną objawy kliniczne choroby, jeśli nie są leczone. Bulaj i in. (Wydanie 23 listopada) opierają się na minimalnym oszacowaniu dziedzicznej hemochromatozy, badając częstotliwość objawów wśród krewnych pacjentów z hemochromatozą zidentyfikowaną na podstawie podwyższonych wartości nasycenia transferyny, a nie objawów klinicznych. Obliczają oni minimalny szacunek częs...

Najnowsze zdjęcia w galerii quiltowo:

331#zakrzepica splotu przyodbytowego , #gruźlica prosówkowa , #renta na nerwice , #ebola kraków , #stulejka kraków , #staloral 300 , #flixonase nasule , #pollakisuria , #piramidy nerkowe , #brodawka nerkowa ,