Wykute przez nóż: Doświadczenie chirurgicznej rezydencji z perspektywy kobiety koloru ad

Niektóre z ich opowieści o byciu rezydentami chirurgicznymi to wspomnienia samotnego, wyczerpującego obozu dla rekrutów ; niektórzy koncentrują się na koleżeństwie i bliskości między innymi cierpiącymi; niektórzy obawiają się nierefleksyjnego po prostu nie mają czasu na myślenie o charakterze doświadczenia rezydencyjnego. Ich narracje są pełne wyzwań, przed jakimi stoją kobiety w chirurgii - na przykład to, co nazwano Catch-22 , czyli konieczność wyboru między byciem psychobitą a byciem pasywnym . Zaskakująco (dla mnie) wię...

Serratia liquefaciens Infekcje krwioobiegu od zanieczyszczenia Epoetin Alfa w Hemodialysis Center ad

U pacjentów otrzymujących hemodializę zgłaszano przypadki upłynnienia skóry. Między 30 czerwca a 30 lipca 1999 r. 10 pacjentów zakażonych krwiobiegiem S. liquefaciens i 6 reakcji pirogennych bez zakażenia krwi wystąpiło u pacjentów ambulatoryjnych w wolnostojącym urządzeniu do hemodializy z trzema sekcjami (A, B i C). Z wyjątkiem jednego epizodu w sekcji C ośrodka. 3 sierpnia 1999 r. Departament ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (CDC) szpitala został zaproszony przez Departament Zdrowia Publicznego i Środowiska w Kolorado do po...

Choroby neurodegeneracyjne i priony ad 8

Wiadomo, że dziecięce formy choroby Huntingtona i ataksja rdzeniowo-móżdżkowa wynikają z dużej ekspansji powtarzających się powtórzeń trypletowych.94,96,97 Transgeniczne modele myszy
Chociaż praktycznie każdy aspekt ludzkich i zwierzęcych chorób prionowych został odtworzony u myszy transgenicznych, próby opracowania modeli transgenicznych dla innych chorób neurodegeneracyjnych okazały się trudniejsze. Pomimo braku doskonałych modeli transgenicznych dla choroby Alzheimera, choroby Parkinsona, stwardnienia zanikowego bocznego, otęp...

Czyste aluminium

Rodzinna choroba Creutzfeldta-Jakoba, choroba Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera i śmiertelna rodzinna bezsenność są dominująco dziedzicznymi chorobami prionowymi powodowanymi przez mutacje w genie białka prionowego (PRNP) (Tabela 2) .15-19 Eksperymenty, które wykazały przenoszenie tych chorób przez przesącze mózgu z rodzinnych przypadków20,21 zostały błędnie przypisane wirusowi. Nie ma wirusa choroby Creutzfeldta-Jakoba, a rodzinne choroby prionowe są powodowane przez mutacje w PRNP. 22 Cechy epidemiologiczne
Priony powodują chorobę...

Najnowsze zdjęcia w galerii quiltowo:

331#lek przeciwmalaryczny , #suchoty objawy , #zakrzepica splotu przyodbytowego , #gruźlica prosówkowa , #renta na nerwice , #ebola kraków , #stulejka kraków , #staloral 300 , #flixonase nasule , #pollakisuria , #piramidy nerkowe ,