Choroby neurodegeneracyjne i priony ad 5

Rytualny kanibalizm spowodował przekazanie kuru wśród Przednich z Nowej Gwinei, kanibalizm przemysłowy był odpowiedzialny za gąbczastą encefalopatię bydła (BSE) lub chorobę szalonych krów w Europie, a coraz większa liczba pacjentów zakontraktowała nowy wariant Choroba Creutzfeldta-Jakoba ze skażonych prionami produktów z wołowiny.13 Ograniczone geograficzne i czasowe rozmieszczenie przypadków nowego wariantu choroby Creutzfeldta-Jakoba stwarza możliwość przeniesienia prionów BSE na ludzi. Chociaż zarejestrowano ponad 100 przypadków nowego wariantu choroby Creutzfeldta-Jakoba, 4...

Ostre zapalenie gardła

W swoim przeglądzie rozpoznania i leczenia ostrego zapalenia krtani w podstawowej opiece zdrowotnej (wydanie 18 stycznia), Bisno przypisuje zaskakująco małą wagę do oceny i leczenia istotnego bólu związanego z tym stanem. Pacjenci z zapaleniem gardła przychodzą do lekarzy głównie po to, by złagodzić ból, który dotyka ich przy każdej jaskółce. Ponieważ ostre zapalenie gardła jest na ogół łagodnym stanem, wielu klinicystów w dużej mierze ignoruje główny powód, dla którego pacjent szuka leczenia, chociaż ból może być na tyle intensywny, aby uchronić pierwotny instynkt do pi...

Odchylenie kliniczne autoimmunizacyjnej Polyendocrinopathy - Candidiasis - dystrofia ektodermalna (APECED) w serii 68 pacjentów ad

Przebadaliśmy 61 pacjentów i regularnie obserwowaliśmy 60 pacjentów przez 10 miesięcy do 20 lat (średnio 11,2 roku). Najdłuższa obserwacja w tym szpitalu trwała 31 lat. Pacjenci, u których nie występowały objawy kliniczne niewydolności kory nadnerczy, wykonywali badania stymulacyjne ACTH co najmniej raz w roku 12, 13 Próbki krwi badano wielokrotnie pod kątem obecności przeciwciał przeciwko mikrosomach tarczycy, tyreoglobulinie, komórkom wysepek trzustkowych, komórkom okładzinowym żołądka, komórkom nadnerczy i komórki steroidowe. Pacjenci w wieku .12 lat, którzy nie mieli niewydo...

Nawracający częstoskurcz komorowy - więcej leków lub cewnik?

Choroba Tay-Sachsa (gangliozydoza GM2, typ 1, omówiona w odnośnikach i 2) jest autosomalnym recesywnym zaburzeniem spichrzania lizosomalnego, które wynika z niedoboru podjednostki a heksozoaminidazy A.3, 4 W nieobecności heksozoaminidazy A, GM2 gangliozyd nie może być hydrolizowany, a zatem gromadzi się głównie w tkankach neuronalnych. Powoduje to postępującą degenerację neurologiczną, której nasilenie wydaje się korelować z poziomem aktywności resztkowej hekseaminidazy A. Pacjenci z infekcyjną chorobą Tay-Sachsa umierają przed ukończeniem piątego roku życia, podczas gdy pacjenci ...

Najnowsze zdjęcia w galerii quiltowo:

331#suchoty objawy , #zakrzepica splotu przyodbytowego , #gruźlica prosówkowa , #renta na nerwice , #ebola kraków , #stulejka kraków , #staloral 300 , #flixonase nasule , #pollakisuria , #piramidy nerkowe ,