Recenzja kompleksu Adonis

Poddajemy pod dyskusję naukowe kilka stwierdzeń w niedawnym przeglądzie Handelsman naszej książki, The Adonis Complex (wydanie 11 stycznia). Handelsman odrzuca indukowany anaboliczno-steroidowy zespół hipomaniakalny (zwany czasem wściekłą furią ) jako uliczny folklor i Usprawiedliwienie dla złego zachowania , twierdzenie sprzeczne z wynikami trzech kontrolowanych placebo, podwójnie zaślepionych badań i licznych kontrolowanych badań terenowych. [2] Odrzuca także jako bezpodstawne twierdzenie naszą sugestię, że istnieje natu...

Choroby neurodegeneracyjne i priony ad 8

Wiadomo, że dziecięce formy choroby Huntingtona i ataksja rdzeniowo-móżdżkowa wynikają z dużej ekspansji powtarzających się powtórzeń trypletowych.94,96,97 Transgeniczne modele myszy
Chociaż praktycznie każdy aspekt ludzkich i zwierzęcych chorób prionowych został odtworzony u myszy transgenicznych, próby opracowania modeli transgenicznych dla innych chorób neurodegeneracyjnych okazały się trudniejsze. Pomimo braku doskonałych modeli transgenicznych dla choroby Alzheimera, choroby Parkinsona, stwardnienia zanikowego bocz...

Analiza genotypów HLA-DQ i wrażliwości na cukrzycę zależną od insuliny cd

Większość tych sekwencji pochodzi z Todd i in. 12, 13 A kontrolny oligonukleotyd (5 -3 CGCTTCGACAGCGACGT) zaprojektowany z konserwatywnego regionu spośród alleli DQ (aminokwasy 39 do 44 w domenie DQ.1) zastosowano jako kontrolę amplifikacji. w celu zademonstrowania obecności produktu z łańcuchem beta DQ, nawet gdy allel nie był wykrywalny z użyciem którejkolwiek z użytych sond (tj. pustej próby DQ). Wszystkie filtry, z wyjątkiem sondowanych oligonukleotydem DQw4, przemyto następnie roztworem chlorku tetrametyloamoniowego (500 g chl...

Melamina, mleko w proszku i kamica nerkowa u chińskich niemowląt

Choroba Tay-Sachsa (gangliozydoza GM2, typ 1, omówiona w odnośnikach i 2) jest autosomalnym recesywnym zaburzeniem spichrzania lizosomalnego, które wynika z niedoboru podjednostki a heksozoaminidazy A.3, 4 W nieobecności heksozoaminidazy A, GM2 gangliozyd nie może być hydrolizowany, a zatem gromadzi się głównie w tkankach neuronalnych. Powoduje to postępującą degenerację neurologiczną, której nasilenie wydaje się korelować z poziomem aktywności resztkowej hekseaminidazy A. Pacjenci z infekcyjną chorobą Tay-Sachsa umierają przed...

Najnowsze zdjęcia w galerii quiltowo:

331#ebola kraków , #stulejka kraków , #staloral 300 , #flixonase nasule , #pollakisuria , #piramidy nerkowe , #brodawka nerkowa , #ropne zapalenie migdałków podniebiennych , #olx raciąż , #ropne zapalenie migdałków ,