Wpływ hormonu przytarczycznego (1-34) na złamania i gęstość mineralną kości u kobiet po menopauzie z osteoporozą ad 6

Nie było przypadków osteosarcoma. Rak rozwinął się u 40 kobiet, z większą częstością w grupie placebo (4 procent) niż w grupach 20 mg i 40 .g parathormonu (2 procent w każdej grupie, P = 0,02 i P = 0,07, odpowiednio). Łącznie 32 kobiety w grupie placebo (6 procent), 35 w grupie 20 .g parathormonu (6 procent) i 59 w grupie 40 .g (11 procent) wycofały się z badania z powodu zdarzenia niepożądanego. Nudności odnotowało 18 procent kobiet przyjmujących 40 .g hormonu przytarczyc, a ból głowy zgłaszano o 13 procent, podczas gdy tylko 8 procent kobiet przyjmu...

Rasa i reakcja na blokadę adrenergiczną z karwedylolem u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca

Korzyści płynące z inhibitorów konwertazy angiotensyny i beta-blokerów mogą być mniejsze u pacjentów rasy czarnej niż u pacjentów innych ras, ale nie wiadomo, czy rasa wpływa na odpowiedź na karwedylol u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.
Metody
W badaniu US Carvedilol Heart Failure Trials Program 217 czarnych i 877 nieczarnych pacjentów (w klasie II, III i IV wg New York Heart Association, z frakcją wyrzutową lewej komory nie więcej niż 0,35) przydzielono losowo do grupy otrzymującej placebo lub karwedylol ( w dawkach od 6,25...

Choroby neurodegeneracyjne i priony

Dwadzieścia pięć lat temu niewiele wiadomo było o przyczynach chorób neurodegeneracyjnych. Teraz jednak jest jasne, że wynikają one z nieprawidłowości w przetwarzaniu białek. W każdej z tych chorób wadliwe przetwarzanie powoduje akumulację jednego lub więcej specyficznych białek neuronalnych. Ze wszystkich badań laboratoryjnych nad chorobami neurodegeneracyjnymi, badania, które doprowadziły do odkrycia prionów, dały najbardziej nieoczekiwane wyniki. Pomysł, że białko może działać jako zakaźny patogen i powodować degenerację ośrodkowego układu ...

Śródotrzewnowe Cisplatyna i paklitaksel w raku jajnika

Rodzinna choroba Creutzfeldta-Jakoba, choroba Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera i śmiertelna rodzinna bezsenność są dominująco dziedzicznymi chorobami prionowymi powodowanymi przez mutacje w genie białka prionowego (PRNP) (Tabela 2) .15-19 Eksperymenty, które wykazały przenoszenie tych chorób przez przesącze mózgu z rodzinnych przypadków20,21 zostały błędnie przypisane wirusowi. Nie ma wirusa choroby Creutzfeldta-Jakoba, a rodzinne choroby prionowe są powodowane przez mutacje w PRNP. 22 Cechy epidemiologiczne
Priony powodują chorobę Creutzfeldta-Ja...

Najnowsze zdjęcia w galerii quiltowo:

300#lek przeciwmalaryczny , #suchoty objawy , #zakrzepica splotu przyodbytowego , #gruźlica prosówkowa , #renta na nerwice , #ebola kraków , #stulejka kraków , #staloral 300 , #flixonase nasule , #pollakisuria ,