Choroba Tay-Sachsa (gangliozydoza GM2, typ 1, omówiona w odnośnikach i 2) jest autosomalnym recesywnym zaburzeniem spichrzania lizosomalnego, które wynika z niedoboru podjednostki a heksozoaminidazy A.3, 4 W nieobecności heksozoaminidazy A, GM2 gangliozyd nie może być hydrolizowany, a zatem gromadzi się głównie w tkankach neuronalnych. Powoduje to...
Wynik ten jest zgodny z empirycznym badaniem 33 metaanaliz, które wykazały, że randomizowane badania, które nie były podwójnie ślepe, przyniosły większe szacunki niż próby ślepe, przy ilorazach szans, które były przesadzone o 17 procent. Podsumowując, znaleźliśmy mało dowodów na to, że placebo ogólnie mają potężne efekty kliniczne....
Mniej niż 2 .g przeciwciała na mililitr surowicy można było wykryć w 6 z 8 próbek surowicy od kobiet, których niemowlęta miały wczesne zakażenie oraz we wszystkich 13 próbkach od tych, których dzieci miały późną postać choroby typu III. Dwie kobiety z wyższymi poziomami miały surowicę pobraną 7 i 10 dni po porodzie, i możliwe jest, ż...
niewydolność lewokomorowa miesniak macicy zakrzepica splotu przyodbytowego bilirubina pośrednia staloral ebola kraków flixonase nasule cena szczelina odbytu forum niedosłuch odbiorczy pollakisuria panseksualny mch podwyższone cuchnący mocz olx raciąż staloral 300 choroba tay sachsa morfologia krwi wbc dojrzewanie płciowe wg skali tannera syndrom edypa flixonase cena kompleks adonisa
DeAngelis, w swoim artykule przeglądowym na temat guzów mózgu (wydanie 11 stycznia), podkreśla, że napromieniowanie czaszki, nawet przy niskich dawkach, może zwiększyć częstość występowania oponiaków o współczynnik 10 i częstość występowania nowotworów glejowych przez czynnik od 3 do 7. Dwa artykuły cytowane w celu poparcia tego stwi...
